切换至 "中华医学电子期刊资源库"
高级检索
中华结直肠疾病电子杂志

中华结直肠疾病电子杂志 ›› 2015, Vol. 04 ›› Issue (04) : 401 -404. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2015.04.11

所属专题： 文献；

论著

溶血磷脂酸协同TGFβ1促进结肠癌细胞上皮间质转化的研究
邓镇平1, 高旭灿2, 韦智经1, 邱际亮3, 许鹏3, 刘海鹰3,†()   
  1. 1. 510160　广州市荔湾区第二人民医院普外科
    2. 518000　深圳市人民医院肛肠外科
    3. 510000　广州医科大学附属肿瘤医院胃肠肿瘤外科
  • 收稿日期:2015-04-30 出版日期:2015-08-25
  • 通信作者: 刘海鹰
  • 基金资助:
    广东省科技厅科研基金(210B080702001)

The effect and mechanism of lysophosphatidic acid oil metastasis and anti-apoptosis in colorectal carcinoma

Zhen-ping DENG1, Xu-can GAO2, Zhi-jing WEI1, Ji-liang QIU3, Peng XU3, Hai-ying LIU3,†()   

  1. 1. Department of general surgery, the second people's hospital of guangzhou liwan district, Guangzhou 510160, China
  • Received:2015-04-30 Published:2015-08-25
  • Corresponding author: Hai-ying LIU
  • About author:
    Corresponding author: LIU Hai-ying, Email:
全文 ( ) 下载PDF ( ) 导出引用
引用本文：

邓镇平, 高旭灿, 韦智经, 邱际亮, 许鹏, 刘海鹰. 溶血磷脂酸协同TGFβ1促进结肠癌细胞上皮间质转化的研究[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2015, 04(04): 401-404.

Zhen-ping DENG, Xu-can GAO, Zhi-jing WEI, Ji-liang QIU, Peng XU, Hai-ying LIU. The effect and mechanism of lysophosphatidic acid oil metastasis and anti-apoptosis in colorectal carcinoma[J/OL]. Chinese Journal of Colorectal Diseases(Electronic Edition), 2015, 04(04): 401-404.

目的

探讨溶血磷脂酸(LPA)协同转化生长因子1(TGFβ1)的促上皮间质转化(EMT)作用。

方法

观察TGFβ1及LPA诱导SW480细胞后细胞形态变化，Western blotting方法检测E-Cadherin、Vimentin的表达变化以及细胞增殖活性变化。

结果

TGFβ1及LPA均能使SW480细胞形态发生EMT改变；两者联合诱导细胞EMT改变更为明显。空白对照组、LPA组、TGFβ1组、LPA组＋TGFβ1组，E-Cadherin表达依次下降；Vimentin表达未见明显差异。

结论

LPA可能协同TGF-β1产生EMT作用，下调LPA的表达或可抑制肿瘤侵袭转移。

关键词: 溶血磷脂酸类, 结直肠肿瘤, 协同转化生长因子1
Objective

This study aimed to investigate whether LPA could synergize TGFβ1 to increase epithelial-to-mesenchymal transition(EMT).

Methods

Western blotting was used to examine the EMT markers: E-cadherin and Vimentin.MTT was used to examine the cell proliferation of 5-Fu and LOHP with or without LPA.Western blotting was used to examine the apoptosis markers Bcl-2, Bax and Caspese-3 after LPA treatment.

Results

TGFβ1 and LPA induced the morphology change of colorectal cancer cell line SW480, and combination group LPA/TGFβ1 induced more significant change.Compared with the LPA group, the difference of E-cadherin in blank control group 1%FBS, and TGFβ1 treatment group, the LPA/TGFβ1 co-treatment group were significant, while the difference of Vimentin was not significant.

Conclusion

LPA synergizes with TGF-β to play an important role in EMT.Inhibition of LPA may decrease the invasion and migration of colon cancer cells.

Key words: Lysophospholipids, Colorectal neoplasms, Apoptosis, TGFβ1
图1 细胞生长曲线
图2 SW480细胞诱导7天后形态变化图(20X)
图3 SW480细胞EMT蛋白表达变化电泳图
[1]
SIEGEL R, NAISHADHAM D, JEMAL A. Cancer statistics, 2013.CA: A Cancer Journal for Clinicians, 2013, 63(1): 11-30.
[2]
Abbas S, Lam V, Hollands M. Ten-Year survival after liver resection for colorectal metastases: systematic review and Meta-analysis.Oncology, 2011.
[3]
PYNE S, KONG K-C, DARROCH P I. Lysophosphatidic acid and sphingosine 1-phosphate biology: the role of lipid phosphate phosphatases.Seminars in Cell & Developmental Biology, 2004, 15(5): 491-501.
[4]
REN J. Lysophosphatidic acid is constitutively produced by human peritoneal mesothelial cells and enhances adhesion, migration, and Invasion of ovarian cancer cells.Cancer Research, 2006, 66(6): 3006-3014.
[5]
Kang Y, Massagu J. Epithelial-mesenchymal yransitions.Cell, 2004, 118(3): 277-279.
[6]
H robson, Rd James, Pf Schofield.Transforming growth factor/B1 expression in human colorectal tumours: an independent prognostic marker in a subgroup of poor prognosis patients.BJC, 1996, (74): 753-758.
[7]
H acloque, K fishwick, M bronner-fraser, et al.Epithelial-mesenchymal transitions: the importance of changing cell state in development and disease.The Journal of clinical investigation, 2009, (119): 1438-1458.
[8]
Kuriyama S, Theveneau E, Benedetto A, et al.In vivo collective cell migration requires an LPAR2-dependent increase in tissue fluidity.J Cell Biol, 2014, 206(1): 113-127.
[9]
Murphm M, Hurst-kennedy J, Newton V, et al.Lysophosphatidic acid decreases the nuclear localization and cellular abundance of the p53 tumor suppressor in a549 lung carcinoma cells.Molecular Cancer Research, 2007, 5(11): 1201-1211.
[1] 罗青杉, 梅海涛, 郝家领, 蔡锦锋, 周润楷, 温玉刚. 连接蛋白43通过调控细胞周期抑制结直肠癌的增殖机制研究[J/OL]. 中华普通外科学文献(电子版), 2024, 18(05): 344-349.
[2] 徐逸男. 不同术式治疗梗阻性左半结直肠癌的疗效观察[J/OL]. 中华普外科手术学杂志(电子版), 2025, 19(01): 72-75.
[3] 谢丽春, 欧庆芬, 张秋萍, 叶升. 简化和标准肝脏MRI方案在结直肠癌肝转移患者随访中的临床应用[J/OL]. 中华普外科手术学杂志(电子版), 2024, 18(04): 434-437.
[4] 施烨鑫, 马翔, 鲁明, 夏青城, 王鹏超, 宋青雨, 赵庆洪. 腹腔镜下结直肠肿瘤定位研究进展[J/OL]. 中华普外科手术学杂志(电子版), 2024, 18(04): 463-466.
[5] 韩加刚, 王振军. 梗阻性左半结肠癌的治疗策略[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(06): 450-458.
[6] 梁轩豪, 李小荣, 李亮, 林昌伟. 肠梗阻支架置入术联合新辅助化疗治疗结直肠癌急性肠梗阻的疗效及其预后的Meta 分析[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(06): 472-482.
[7] 严虹霞, 王晓娟, 张毅勋. 2 型糖尿病对结直肠癌患者肿瘤标记物、临床病理及预后的影响[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(06): 483-487.
[8] 赵磊, 刘文志, 林峰, 于剑, 孙铭骏, 崔佑刚, 张旭, 衣宇鹏, 于宝胜, 冯宁. 深部热疗在改善结直肠癌术后辅助化疗副反应及生活质量中的作用研究[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(06): 488-493.
[9] 黄海洋, 邝永龙, 陈嘉胜. 基层医院结直肠肿瘤经自然腔道取标本手术30 例分析[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(06): 510-518.
[10] 张蔚林, 王哲学, 白峻阁, 黄忠诚, 肖志刚. 利用TCGA数据库构建基于miRNA的结直肠癌列线图预后模型[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(05): 381-388.
[11] 张伟伟, 陈启, 翁和语, 黄亮. 随机森林模型预测T1 期结直肠癌淋巴结转移的初步研究[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(05): 389-393.
[12] 任佳琪, 刁德昌, 何自衍, 张雪阳, 唐新, 李文娟, 李洪明, 卢新泉, 易小江. 网膜融合线导向的脾曲游离技术在左半结肠癌根治术中的应用[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(05): 362-367.
[13] 张迪, 王春霞, 张学东, 李发馨, 庞淅文, 陈一锋, 张维胜, 王涛. 梗阻性左半结直肠癌自膨式金属支架置入后行腹腔镜手术与开腹手术的短期临床疗效比较[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(05): 375-380.
[14] 季鹏程, 鄂一民, 陆晨, 喻春钊. 循环外泌体相关生物标志物在结直肠癌诊断中的研究进展[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(04): 265-273.
[15] 李佳莹, 王旭丹, 梁雪, 张雷, 李佳英. 1990~2021年中国结直肠癌死亡趋势分析[J/OL]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2024, 13(04): 274-279.
阅读次数
全文


摘要

版权所有 中华医学会 中华医学电子音像出版社有限责任公司  京ICP备14006079号-1  网络出版服务许可证：(署)网出证(京)字第075号