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中华结直肠疾病电子杂志 ›› 2014, Vol. 03 ›› Issue (01) : 24 -27. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2014.01.06

所属专题: 文献

论著

USP22及其可能靶点在结直肠癌中的表达研究
姜争1, 刘彦龙2, 王锡山1,()   
  1. 1. 150086 哈尔滨医科大学附属第二医院结直肠肿瘤外科 哈尔滨医科大学大肠癌研究所
    2. 150081 哈尔滨医科大学附属第三医院
  • 收稿日期:2014-02-02 出版日期:2014-02-25
  • 通信作者: 王锡山
  • 基金资助:
    高等学校博士学科点专项科研基金(20102307110011)

USP22 and its potential targets in colorectal adenocarcinoma

Zheng JIANG1, Yan-long LIU2, Xi-shan WANG1,()   

  1. 1. Department of Colorectal Cancer Surgery, the Second Hospital of Harbin Medical University, the Colorectal Cancer Institute of the Heilongjiang Academy of Medical Sciences, Harbin 150086, China
  • Received:2014-02-02 Published:2014-02-25
  • Corresponding author: Xi-shan WANG
  • About author:
    Corresponding author: WANG Xi-shan, Email:
引用本文:

姜争, 刘彦龙, 王锡山. USP22及其可能靶点在结直肠癌中的表达研究[J]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2014, 03(01): 24-27.

Zheng JIANG, Yan-long LIU, Xi-shan WANG. USP22 and its potential targets in colorectal adenocarcinoma[J]. Chinese Journal of Colorectal Diseases(Electronic Edition), 2014, 03(01): 24-27.

目的

探讨USP22及其可能靶点在大肠癌组织中的表达及意义。

方法

应用RT-PCR方法检测82例大肠癌组织中USP22及其可能靶点的mRNA表达情况。

结果

USP22 mRNA的表达与BMI-1 mRNA(r=0.790,P<0.0001),c-Myc mRNA(r=0.528,P<0.0001)、cyclin D2 mRNA(r=0.657,P<0.0001),但是与p16INK4a mRNA(r=0.103,P=0.358)和p14ARF mRNA(r=0.039,P=0.731)无关。

结论

USP22可能是通过不依赖INK4a/ARF的方式,而通过调节Akt的活性来控制细胞周期的进展。

Objective

To investigate the expression of USP22 and its potential targets in colorectal carcinoma.

Methods

82 cases of colorectal carcinoma were examined by quantitative RT-PCR.

Results

Statistical correlation analysis in mRNA level shown that USP22 was strongly correlated with BMI-1(r=0.790, P<0.0001), c-Myc(r=0.528, P<0.0001)and cyclin D2(r=0.657, P<0.0001), but not correlated with p16INK4a(r=0.103, P=0.358)or p14ARF(r=-0.039, P=0.731).

Conclusion

USP22 may activate BMI1 oncogene-driven pathway signature such as INK4a/ARF or Akt signature via activating the c-Myc-targeted genes such as cyclinD2, which may act as important role in tumor progression.

图2 82个结直肠癌组织采用k-均值聚类分析4个基因mRNA表达情况热图
表1 82例肠癌患者mRNA转录水平上的关联性分析
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